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惡喹酸檢測

發(fā)布時(shí)間:2025-04-19

關(guān)鍵詞:惡喹酸檢測

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來源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所

文章簡介:

中科光析科學(xué)技術(shù)研究所可依據(jù)相應(yīng)惡喹酸檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行各種服務(wù),亦可根據(jù)客戶需求設(shè)計(jì)方案,為客戶提供非標(biāo)檢測服務(wù)。檢測費(fèi)用需結(jié)合客戶檢測需求以及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度進(jìn)行報(bào)價(jià)。
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惡喹酸檢測技術(shù)綜述

簡介

惡喹酸(Oxolinic Acid)是一種喹諾酮類合成抗菌劑,廣泛應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖、畜牧業(yè)和農(nóng)業(yè)中,用于預(yù)防和治療細(xì)菌感染性疾病。其作用機(jī)制是通過抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶活性,阻斷DNA復(fù)制過程。然而,過量或不當(dāng)使用惡喹酸可能導(dǎo)致藥物殘留,通過食物鏈進(jìn)入人體后可能引發(fā)耐藥性風(fēng)險(xiǎn),甚至對(duì)生態(tài)環(huán)境造成污染。因此,建立高效、準(zhǔn)確的惡喹酸檢測方法對(duì)保障食品安全、環(huán)境保護(hù)和公共衛(wèi)生安全具有重要意義。

檢測項(xiàng)目及簡介

惡喹酸檢測主要圍繞其殘留量、純度和代謝產(chǎn)物展開,具體項(xiàng)目包括:

  1. 殘留量檢測 針對(duì)動(dòng)物源性食品(如魚類、畜禽肉、蛋類、乳制品)及環(huán)境樣本(水體、土壤)中的惡喹酸殘留進(jìn)行定量分析,確保其含量符合國家或國際限量標(biāo)準(zhǔn)。
  2. 純度檢測 用于評(píng)估惡喹酸原料藥或制劑的質(zhì)量,檢測其主成分含量及雜質(zhì)比例,確保藥物安全性和有效性。
  3. 代謝產(chǎn)物分析 研究惡喹酸在生物體內(nèi)的代謝途徑,識(shí)別其降解產(chǎn)物(如脫氧惡喹酸),評(píng)估代謝物的潛在毒性。

適用范圍

惡喹酸檢測技術(shù)主要應(yīng)用于以下領(lǐng)域:

  1. 食品安全監(jiān)管 針對(duì)水產(chǎn)品、畜禽產(chǎn)品及加工食品的進(jìn)出口檢驗(yàn)、市場抽檢,確保消費(fèi)者攝入的食品中惡喹酸殘留量低于安全閾值。
  2. 藥品質(zhì)量控制 制藥企業(yè)需對(duì)原料藥、制劑中的惡喹酸含量進(jìn)行嚴(yán)格檢測,以滿足《中國藥典》或國際藥典標(biāo)準(zhǔn)。
  3. 環(huán)境監(jiān)測 檢測水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水、農(nóng)田徑流中的惡喹酸殘留,評(píng)估其對(duì)水體微生物及生態(tài)系統(tǒng)的潛在影響。
  4. 科研與臨床研究 支持藥代動(dòng)力學(xué)研究、耐藥性監(jiān)測及新型檢測技術(shù)開發(fā)。

檢測參考標(biāo)準(zhǔn)

惡喹酸檢測需遵循以下國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn):

  1. GB 31658.5-2021 《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中喹諾酮類藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
  2. SN/T 1986-2007 《進(jìn)出口食品中惡喹酸殘留量的檢測方法 液相色譜法》
  3. ISO 14148:2017 《Animal feeding stuffs — Determination of oxolinic acid content by liquid chromatography》
  4. US EPA Method 535 《Determination of Oxolinic Acid in Water by LC/MS/MS》

檢測方法及相關(guān)儀器

1. 高效液相色譜法(HPLC)

原理:利用色譜柱分離樣品中的惡喹酸,通過紫外檢測器或熒光檢測器進(jìn)行定量分析。 步驟

  • 樣品前處理:提取(乙腈或乙酸乙酯)、凈化(固相萃取柱)、濃縮。
  • 色譜條件:C18色譜柱,流動(dòng)相為甲醇-磷酸鹽緩沖液(pH 2.5),流速1.0 mL/min,檢測波長254 nm。 儀器
  • 高效液相色譜儀(如Agilent 1260)
  • 紫外檢測器
  • 固相萃取裝置
2. 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS/MS)

原理:結(jié)合液相色譜的高分離能力與質(zhì)譜的高靈敏度,實(shí)現(xiàn)痕量殘留的準(zhǔn)確定量。 步驟

  • 樣品前處理:QuEChERS法提取,離心后過膜上機(jī)。
  • 質(zhì)譜條件:電噴霧離子源(ESI+),多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式,定量離子對(duì)為262.1→244.1。 儀器
  • 三重四極桿質(zhì)譜儀(如Thermo TSQ Quantiva)
  • 超高效液相色譜系統(tǒng)(如Waters ACQUITY UPLC)
3. 微生物抑制法

原理:利用惡喹酸對(duì)特定菌株(如枯草芽孢桿菌)的抑制作用,通過抑菌圈大小評(píng)估殘留量。 步驟

  • 制備含菌培養(yǎng)基,加入待測樣品,培養(yǎng)后測量抑菌圈直徑。 儀器
  • 恒溫培養(yǎng)箱
  • 菌落計(jì)數(shù)儀

技術(shù)發(fā)展趨勢

隨著檢測需求的提升,惡喹酸檢測技術(shù)正朝著高靈敏度、高通量和便攜化方向發(fā)展。例如:

  • 納米材料增強(qiáng)傳感器:利用金納米粒子或量子點(diǎn)提高檢測信號(hào)強(qiáng)度。
  • 快速檢測試劑盒:開發(fā)免疫層析試紙條,實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場即時(shí)檢測(POCT)。
  • 多殘留聯(lián)檢技術(shù):通過一次前處理同時(shí)檢測多種喹諾酮類藥物殘留,提升檢測效率。

總結(jié)

惡喹酸檢測是保障食品安全和生態(tài)健康的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。通過標(biāo)準(zhǔn)化方法(如HPLC、LC-MS/MS)和先進(jìn)儀器的應(yīng)用,能夠精準(zhǔn)把控其殘留量,防范潛在風(fēng)險(xiǎn)。未來,隨著技術(shù)的迭代升級(jí),檢測流程將進(jìn)一步簡化,覆蓋場景更加廣泛,為全球食品安全治理提供更強(qiáng)支撐。


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