因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

收腹帶質量檢測體系包含六大核心項目：

材料安全性檢測：依據GB/T 2912.1標準測定甲醛含量（限值≤75mg/kg），參照GB/T 17592進行禁用偶氮染料篩查（檢出限≤30mg/kg），采用ICP-MS法檢測鉛、鎘等重金屬遷移量（Pb≤1.0mg/kg, Cd≤0.1mg/kg）

力學性能測試：包含縱向/橫向拉伸強度（≥200N）、斷裂伸長率（150%-300%）、彈性回復率（≥90%）三項指標

透氣性評估：按GB/T 5453標準測定透氣率（≥150mm/s），采用水蒸氣透過法測試透濕量（≥2500g/m2·24h）

尺寸穩定性驗證：經5次標準洗滌后測量長度/寬度變化率（縱向≤3%，橫向≤5%）

皮膚刺激性試驗：參照ISO 10993-10進行體外細胞毒性測試（細胞存活率≥70%）

功能性驗證：包括壓力分布測試（腹部壓力值8-20mmHg）、位移穩定性（運動后位移量≤3cm）等專項評估

檢測范圍

現行檢測標準覆蓋三類主要產品類型：

產后恢復型：重點監控壓力梯度設計合理性（上腹部壓力值應低于下腹部15%-20%）及長期佩戴舒適度（連續8小時佩戴無壓痕）

運動塑身型：強化動態力學測試（模擬跑步/彎腰動作下的位移量監測）及速干性能評估（水分蒸發速率≥0.3g/h）

醫療輔助型：增加滅菌效果驗證（EO殘留量≤10μg/g）、X光顯影條定位精度（誤差≤5mm）等特殊要求

材質分類檢測包含棉質混紡（棉含量≥60%）、聚酯纖維（細度1.5-3dtex）、氨綸彈性體（含量15%-25%）三大類別的差異化測試方案。

檢測方法

氣相色譜-質譜聯用法（GC-MS）

用于有機揮發物全譜分析：樣品經60℃恒溫處理4小時后采集頂空氣體，DB-5MS色譜柱分離后通過NIST譜庫比對定性定量。

萬能材料試驗機法

執行ISO 13934-1標準：試樣尺寸200mm×50mm，夾持間距100mm，拉伸速度100mm/min直至斷裂，記錄最大負荷及形變數據。

動態透氣測試法

采用壓差式原理：在100Pa壓差條件下測量單位時間空氣流量，三次平行試驗取平均值。

三維壓力分布掃描技術

使用柔性傳感器陣列：在人體模型表面布設256個壓力傳感點，模擬不同體位下的壓力分布特征。

體外細胞毒性試驗

依據USP Class VI標準：將試樣浸提液與L929小鼠成纖維細胞共培養72小時，通過MTT比色法測定細胞活性。

檢測儀器

(接上表)

*注：所有儀器均通過CNAS校準認證并建立三級溯源體系。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件