因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

卸妝產(chǎn)品檢測體系包含五大核心模塊：清潔力效能測試、皮膚刺激性評估、化學(xué)殘留物分析、微生物指標(biāo)檢測及成分合規(guī)性驗證。清潔力測試涵蓋防水彩妝（睫毛膏/眼線液）、油性彩妝（粉底液/遮瑕膏）及常規(guī)彩妝（腮紅/眉筆）的清除效率分級評價；皮膚刺激性測試包含pH值測定、急性眼刺激試驗及重復(fù)斑貼試驗；殘留物分析重點監(jiān)測礦物油、硅化合物及合成酯類物質(zhì)的皮膚滲透量；微生物檢測依據(jù)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》要求進行菌落總數(shù)、耐熱大腸菌群等致病菌篩查；成分驗證則通過質(zhì)譜比對確認產(chǎn)品宣稱的有效成分與實際配方的一致性。

檢測范圍

檢測對象覆蓋主流卸妝產(chǎn)品類型：油基體系（植萃卸妝油/合成酯類卸妝油）、水基體系（膠束卸妝水/雙相卸妝液）、乳狀體系（卸妝乳/卸妝霜）及特殊劑型（卸妝膏/卸妝濕巾）。針對不同使用場景延伸檢測要求：眼部專用產(chǎn)品增加角膜細胞毒性試驗；敏感肌適用產(chǎn)品需完成TRPV1受體激活試驗；含磨砂顆粒的物理卸妝產(chǎn)品需進行粒徑分布測試及摩擦系數(shù)測定。跨境產(chǎn)品需同步符合歐盟EC No 1223/2009、美國FDA 21 CFR 700-740及中國《化妝品監(jiān)督管理條例》的差異化標(biāo)準(zhǔn)。

檢測方法

清潔效能測試采用人工皮膚模型（Vitro-Skin?）模擬系統(tǒng)：將標(biāo)準(zhǔn)彩妝樣本（ISO 11930:2019）均勻涂布后，使用機械臂模擬擦拭動作（壓力0.5N/cm2），通過圖像分析系統(tǒng)計算殘留率。刺激性評估采用重組人體表皮模型（EpiDerm?）進行IL-1α釋放量測定（ELISA法），結(jié)合離體豬耳試驗評估血管滲透性變化。殘留物定量使用HPLC-MS/MS聯(lián)用技術(shù)：C18色譜柱（2.1×100mm,1.7μm），流動相為0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脫，質(zhì)譜采用ESI+電離模式多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）。微生物檢測執(zhí)行膜過濾法：取10mL樣品通過0.45μm濾膜后置SCDLP培養(yǎng)基培養(yǎng)（32.5℃,72h）。

檢測儀器

核心實驗設(shè)備包括：旋轉(zhuǎn)流變儀（TA Instruments DHR-3）用于測定產(chǎn)品流變特性與彩妝溶解動力學(xué)；超高效液相色譜-四極桿飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)（Waters Xevo G2-XS QTOF）完成復(fù)雜成分的非靶向篩查；傅里葉變換紅外光譜儀（Thermo Nicolet iS50）快速鑒別硅油類物質(zhì)；3D皮膚模型培養(yǎng)系統(tǒng)（SkinEthic RHE）提供體外刺激試驗平臺；自動菌落計數(shù)儀（Interscience Scan?500）實現(xiàn)微生物快速定量。輔助設(shè)備包含恒溫振蕩器（25℃±1℃，150rpm）、透射電子顯微鏡（JEM-1400Flash）及電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（Agilent 7900 ICP-MS）用于納米材料表征。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件