因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

除臭油劑核心性能指標檢測包含pH值穩定性測試、有效成分濃度梯度分析、表面張力動態監測三大基礎參數。其中pH值波動范圍需控制在±0.3區間以確保配方體系穩定；有效成分濃度采用標準曲線法進行定量驗證；表面張力測定需在25±0.5℃恒溫條件下完成。

揮發性有機物（VOCs）組分鑒定構成關鍵質量指標，重點監測醛類、硫化物及胺類物質的殘留量。根據GB/T 23986-2009標準要求，總揮發性有機物含量應低于500ppm閾值。同時需開展微生物抑制率實驗驗證產品抗菌效能，參照ISO 20743:2021標準進行金黃色葡萄球菌與大腸桿菌的菌落計數對比。

工藝穩定性驗證包含批次間重復性測試與加速老化實驗。通過建立正交試驗模型分析溫度梯度（50-80℃）、攪拌速率（200-800rpm）、反應時間（1-4h）三因素對產物均質性的影響規律。加速老化實驗采用40℃/75%RH條件進行28天持續監測。

檢測范圍

原料質量溯源檢測覆蓋基礎油酸值測定（GB/T 264）、表面活性劑HLB值驗證（ASTM D1173）、螯合劑絡合能力測試（EDTA滴定法）三大模塊。其中基礎油酸值需滿足≤1.0mg KOH/g的技術規范；表面活性劑HLB值偏差應控制在±0.5范圍內。

中間產物監控重點在于反應轉化率實時測定與副產物生成量跟蹤。采用在線紅外光譜（FTIR）監測特征官能團變化（如C=O鍵1690cm?1峰位移），結合HPLC-MS對分子量300-800Da區間的中間體進行結構表征。副產物監測需特別關注二噁烷生成量（限值≤30ppm）。

成品全項檢驗包含粒徑分布測試（DLS法）、Zeta電位測定（電泳光散射）、乳化穩定性驗證（離心法）等物化指標。粒徑D90值應穩定在50-150nm區間；Zeta電位絕對值需＞30mV以保證體系穩定性；3000rpm離心15分鐘后分層率不得超過5%。

檢測方法

氣相色譜-質譜聯用（GC-MS）技術用于建立VOCs指紋圖譜數據庫：DB-5MS毛細管柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升溫50℃(2min)→10℃/min→250℃(10min)，EI離子源70eV。通過NIST 2020譜庫匹配與保留指數雙重驗證實現化合物定性。

高效液相色譜（HPLC）定量分析采用C18反相色譜柱（4.6×250mm,5μm），流動相為乙腈-水梯度洗脫系統（0.8mL/min），紫外檢測器波長設定為210nm與254nm雙通道采集。建立十二烷基苯磺酸鈉標準曲線（R2＞0.9995）進行有效成分準確定量。

微生物活性測試嚴格遵循ISO 11930:2019規范：配制含3%樣品的PBS溶液與菌懸液（1×10?CFU/mL）混合培養24h后，通過膜過濾法進行活菌計數。計算抑菌率時需設置空白對照與陽性對照組（含1%苯扎氯銨溶液）。

檢測儀器

Agilent 7890B/5977B GC-MS系統配備頂空自動進樣器（HS-G1888），可實現ppb級VOCs檢出限。該設備配置三重串聯質量分析器與動態背景扣除功能，特別適用于復雜基質中痕量惡臭物質的精準識別。

Waters Alliance e2695 HPLC系統搭載PDA檢測器與Empower 3數據處理平臺：波長掃描范圍190-800nm；保留時間精密度RSD＜0.2%；峰面積重復性CV值≤1.5%。配套的色譜柱溫控模塊可將溫度波動控制在±0.1℃。

Malvern Zetasizer Nano ZSP納米粒度儀具備動態光散射（DLS）與電泳光散射雙重測量模式：粒徑測量范圍0.3nm-10μm；Zeta電位測量精度±2mV；配置M3-PALS技術消除多普勒頻移干擾。該設備配備自動滴定模塊可實現pH-Zeta電位關聯分析。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件