因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

多肽制劑的核心檢測項目分為理化特性與生物安全性兩大類別：

純度分析：通過色譜技術測定主成分含量及雜質譜分布

含量測定：采用紫外分光光度法或HPLC定量活性成分

結構確證：運用質譜與核磁共振驗證氨基酸序列及空間構型

殘留溶劑檢測：依據ICH指導原則監控合成工藝有機殘留物

微生物限度：執行無菌檢查與細菌內毒素測試

穩定性研究：評估高溫/高濕/光照條件下的降解產物變化

檢測范圍

多肽制劑的檢測覆蓋全生命周期質量控制節點：

原料藥階段：合成中間體純度、手性異構體比例測定

制劑成品階段：凍干粉復溶穩定性、注射劑滲透壓測定

包裝材料相容性：玻璃瓶硅化度測試與膠塞浸出物分析

生物活性評價：體外受體結合實驗與動物模型藥效驗證

運輸驗證：振動試驗與溫度循環對二級結構的影響評估

檢測方法

現行標準方法體系整合了藥典規范與先進分析技術：

HPLC法

反相色譜法（RP-HPLC）：C18柱分離多肽同系物

離子交換色譜法（IEC）：分離電荷異構體

尺寸排阻色譜法（SEC）：測定聚合體含量

質譜聯用技術

MALDI-TOF MS：快速分子量確認

LC-MS/MS：痕量雜質結構解析

高分辨質譜（HRMS）：精確質量數測定（精度≤5ppm）

光譜分析法

圓二色光譜（CD）：二級結構定量分析（α-螺旋/β-折疊占比）

傅里葉紅外光譜（FTIR）：酰胺I帶特征峰解析

生物學方法

SDS-PAGE電泳：純度半定量分析（靈敏度≥90%）

ELISA法：特異性活性成分定量（CV≤15%）

檢測儀器

標準化實驗室需配置以下核心分析設備：

色譜系統類

超高效液相色譜儀（UHPLC）：亞二微米填料色譜柱系統

制備型HPLC：毫克級樣品純化制備系統

質譜系統類

光譜系統類

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件